抑郁症中炎症和微生物组可以通过多种方式相互作用，而**系统芳烃受体(Ahr)的微生物组反应调节因子在这一途径中发挥关键作用。Ahr激活诱导转录因子活性，可以调节肠道的炎症环境，已被证明可以调节T辅助细胞17(T17)和T调节细胞(Treg)的功能，以响应微生物代谢物。

有研究表明RORγt+T17s产生的IL-17介导抑郁和焦虑样行为，而将T17细胞转移到小鼠中可以诱导抑郁样行为，此外，使用IL-17A阻断抗体也被发现可以减少小鼠的习得性无助行为。然而，IL-17在MDD中的作用的证据仍存在争议，一些报告声称炎症细胞因子与抑郁之间存在正相关，而另一些报告称MDD患者与对照组之间的IL-17水平没有差异。这些相关结果表明Ahr和增加的炎症性T17细胞在抑郁症中的机制和作用需要进一步研究。

在此背景下，2022年5月21日弗吉尼亚州大学AlbanGaultier团队于Scientific Reports发表了题为Stress-induced despair behavior develops independently of theAhr-RORγt axis in CD4+cells的研究型文章，发现在CD4+细胞中，应激诱导的绝望行为与Ahr-RORγt轴无关。

考虑到T细胞及其细胞因子在抑郁症中的作用，为了确定T细胞特异性Ahr对微生物组的感知是否会导致与应激相关的**和行为变化，该团队培育了Cd4-Cre-Ahrfox//fox(AhrKO)小鼠。在强迫游泳、悬尾和巢破坏试验中未观察到差异。这些结果表明，在T细胞中缺乏Ahr的小鼠并不表现出抑郁或焦虑样行为。

为了测试T细胞Ahr在应激反应中的作用，课题组将AhrKO鼠或年龄匹配的对照组进行了3周的UCS。与对照组相比，AhrKO鼠在强迫游泳和悬尾试验中的不动时间没有改变，巢破坏后的重量、高架迷宫中开放臂停留时间、旷场中心停留时间也无差异。接下来课题组使用了一种无监督的机器学习方法，使用DeepLabCut来分析这两种基因型的行为。

Kullback–Leibler Divergence数据显示AhrKO与对照组中表现出组内比组间更多的差异，表明个体小鼠对行为的影响比基因型更强；而DeepLabCut生成的PCA点图同样显示组间行为特点有很大的相似性。此外，AhrKO小鼠和对照组均显示出GALT中CD4+RORγt+T17细胞数量的增加，此现象受到应激反应的显著影响。这些数据表明，在应激反应中观察到的T17细胞的增加和微生物组的变化与CD4+细胞中的Ahr激活机制没有联系。