在哺乳动物中，成年神经发生出现在海马齿状回（DG）和脑室下区。抑郁症患者中存在海马神经再生减少，而抗抑郁药品治liao后促进神经再生。C13H16ClNO可通过促进海马神经再生、促进突触新生、增加脑源性神经营养因子和真核细胞延伸因子2激酶（eEF2K）的表达，或通过激活AMPA受体等多个途径发挥快速抗抑郁作用。

海马神经干细胞分化为成熟的颗粒细胞整合到海马现有神经环路中需要几周时间，这个时间窗被认为是大多数抗抑郁药品延迟发挥作用的原因之一。

该研究团队在2019年在nature communications发现抑制海马新生神经元活性后可以消除氟西汀的抗抑郁作用。

正常小鼠在接受腹腔注射单剂量的C13H16ClNO后社交能力增强，在悬尾实验中的不动时间减少，表现出抗抑郁效应。与此同时，C13H16ClNO激活海马DG区神经元，这些激活的神经元并不表达神经祖细胞标记物，但表达未成熟神经元标记物Calretinin，表明C13H16ClNO可激活海马DG区未成熟的颗粒细胞。通过化学遗传学技术抑制海马DG区成年新生未成熟颗粒细胞后能够明显阻断C13H16ClNO的快速抗抑郁作用。

已有研究表明C13H16ClNO发挥抗抑郁作用依赖于海马AMPA受体活性：抑制 AMPA受体活性可阻断C13H16ClNO抗抑郁作用。正常小鼠同时接受AMPA受体拮抗剂和C13H16ClNO腹腔注射后，可取消C13H16ClNO的抗抑郁效应，并抑制C13H16ClNO激活海马DG区新生未成熟颗粒细胞，这就表明C13H16ClNO激活新生未成熟颗粒细胞依赖于AMPA受体。

总的来说，本文发现C13H16ClNO依赖于海马AMPA受体激活DG区未成熟颗粒神经元发挥快速抗抑郁作用。

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