摘要：目的 观察消栓肠溶胶囊对中动脉栓塞大鼠新异性探索行为以及海马微管相关蛋白２（ｍｉｃｒｏｔｕｂｕｌｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｐｒｏｔｅｉｎ　２，ＭＡＰ－２）、脑源性神经营养因子（ｂｒａｉｎ　ｄｅｒｉｖｅｄ　ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ　ｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）、β淀粉样蛋白－４２（β－ａｍｙｌｏｉｄ－４２，Ａβ４２）表达的影响。方法　采用线栓法建立大鼠中动脉栓塞模型。将９０只大鼠随机分成假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊组（再按体质量４２０、１４０、４７ｍｇ／ｋｇ分３个剂量亚组）、脑心通胶囊组（阳**物组），连续灌胃给药１５ｄ，１次／ｄ。在造模第１５天进行旷场实验；采用**荧光染色法检测海马ＭＡＰ－２和ＢＤＮＦ的表达；**组化法检测海马Ａβ４２的表达。结果 模型组大鼠在旷场中央区、边缘区（四个角及四个边）的活动路程减少；经消栓肠溶胶囊１４０ｍｇ／ｋｇ**后，大鼠旷场活动总路程及边缘区活动路程较模型组明显增加（Ｐ＜０．０５）。和假手术组相比，模型大鼠海马ＭＡＰ－２、ＢＤＮＦ表达下调，Ａβ４２表达增强（均Ｐ＜０．０５）；与模型组比较，消栓肠溶胶囊１４０ｍｇ／ｋｇ**组大鼠海马ＭＡＰ－２表达明显增强（Ｐ＜０．０５），消栓肠溶胶囊１４０ｍｇ／ｋｇ、４７ｍｇ／ｋｇ**组大鼠海马ＢＤＮＦ表达升高，Ａβ４２表达降低（均Ｐ＜０．０５）。结论 消栓肠溶胶囊可提高脑缺血大鼠在新异性环境中的探索能力，并通过提高内源性神经营养因子表达，抑制Ａβ４２异常聚集，减少神经元损害，增强海马神经元树突的可塑性。

关键词：消栓肠溶胶囊；脑缺血；旷场；微管相关蛋白２；脑源性神经营养因子；β淀粉样蛋白－４２　　

脑卒中后，患者不仅出现躯体残疾，还可出现认知功能减退、情绪低落、兴趣丧失、注意力下降、睡眠障碍、焦虑易激惹多种神经精神症状。补阳还五汤为清代医家王清任创立的**缺血性卒中后遗症的中药复方，对脑梗死引发的肢体功能障碍、认知障碍具有独特的临床疗效。消栓肠溶胶囊是以补阳还五汤为组方的国家中药保护品种，胶囊剂型解决了汤剂煎煮、携带不便的问题，同时药品质量可控，更好地适应了临床需要。本实验通过旷场实验观察中动脉栓塞大鼠探索新异环境的行为变化，评价消栓肠溶胶囊对脑缺血大鼠神经精神症状的影响，并探讨海马微管相关蛋白２（ｍｉｃｒｏ－ｔｕｂｕｌｅ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ　ｐｒｏｔｅｉｎ　２，ＭＡＰ－２）、脑源性神经营 养 因 子 （ｂｒａｉｎ　ｄｅｒｉｖｅｄ　ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ　ｆａｃｔｏｒ，ＢＤＮＦ）、β淀粉样蛋白－４２（β－ａｍｙｌｏｉｄ－４２，Ａβ４２）的表达及其作用机制，为脑卒中患者的康复**提供实验依据。

１　材料和方法

１．１　实验材料

　ＳＰＦ级雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠９０只，体质量３００～３５０ｇ

，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，动 物 合 格 证 号：ＳＣＸＫ（京）２０１２－０００１。饲养在首都医科大学实验动物中心ＳＰＦ级实验室，动物实验设施许可证号：ＳＹＸＫ（ＪＩＮＧ）２０１０－００２０。将大鼠随机分为６组：假手术组、模型组、消栓肠溶胶囊３个剂量组（４２０、１４０、４７ｍｇ／ｋｇ）和阳性对照组（脑心通胶囊６００ｍｇ／ｋｇ），每组１５只大鼠。大鼠新异性探索行为及树突重塑的影响机制

１．２　主要试剂和仪器

　包括消栓肠溶胶囊（三门峡赛诺维制药有限公司），ＭＡＰ－２、Ａβ４２、ＢＤＮＦ（ＥＰＩＴＯＭＩＣＳ公司），脑心通胶囊（陕西步长制药有限公司），山羊抗兔ｌｇＧ／ＤｙｌｉｇｈｔＴＭ４８８、山羊抗兔ｌｇＧ／Ａｌｅｘａ　Ｆｌｕｏｒ５９４、兔超敏二步法检测试剂盒（北京中杉金桥公司），栓线（北京沙东生物技术有限公司），Ｅｃｌｉｐｓｅ生物显微镜、图像采集分析系统（Ｎｉｋｏｎ公司），大鼠自发活动分析系统（上海尊龙凯时人生就是博信息科技有限公司）。

１．３　方法

　１．３．１　大鼠中动脉栓塞模型制备：线栓法制备大脑中动脉栓塞长久性缺血模型。大鼠麻醉后，仰卧位固定，将栓线（直径０．２６５ｍｍ，长４ｃｍ）置于颈内动脉１８ｍｍ处，扎紧动脉残端，缝合皮肤。假手术大鼠麻醉后，仅暴露颈内外动脉分支，不闭塞大脑中动脉。术中、术后室温控制在２４～２５℃之间，大鼠体温维持在３６．５～３７．５℃之间。大鼠麻醉清醒后出现不能完全伸展左前肢、行走时向左侧倾倒或转圈者纳为实验对象。*终模型组１０只，消栓肠溶胶囊３个剂量组（４２０、１４０、４７ｍｇ／ｋｇ）分别为９只、９只、１２只，脑心通胶囊组８只，假手术组随机选取８只用于实验。

１．３．２　给药：根据药理实验动物与人体临床等效剂量换算关系确定消栓肠溶胶囊的给药剂量。消栓肠溶胶囊的临床用量为１．２ｇ／ｄ，即２０ｍｇ／ｋｇ（按６０ｋｇ／人折算），消栓肠溶胶囊大鼠用剂量１４０ｍｇ／ｋｇ（相当于临床用剂量的７倍），４２０ｍｇ／ｋｇ（相当于临床用剂量的２１倍），４７ｍｇ／ｋｇ（相当于临床用剂量的３倍）。手术造模２ｈ后各干预组给药１次，造模２４ｈ后再次灌胃给药，连续给药１５ｄ，每天１次。假手术组、模型组灌胃等容量生理盐水。

１．３．３　旷场实验：大鼠中动脉栓塞第１５天进行旷场实验。实验在１个５４０ｃｍ×５９０ｃｍ×６９０ｃｍ的封闭箱中进行，箱子顶部中央安置有摄像机，将大鼠放置在箱子中心处，让其自由活动５ｍｉｎ。采用自发活动分析系统记录并分析大鼠活动总路程、中央区活动路程、四个角及四个边的活动路程。大鼠新异性探索行为及树突重塑的影响机制

１．３．４　取材与标本处理：动物行为学实验结束后，各组随机取４只大鼠麻醉，４％（质量浓度）多聚甲醛心内灌注固定，恒定灌注时间６０ｍｉｎ，待固定充分，开颅取脑，将脑组织置大鼠脑模具固定，参照大鼠脑立体定位图谱，切取视交叉后４ｍｍ组织块，投入相同固定液于４℃固定１周后，常规石蜡包埋、切片。

１．３．５　ＭＡＰ－２、ＢＤＮＦ**荧光染色：脑组织切片经柠檬酸缓冲液（ｐＨ６．０）高热修复２０ｍｉｎ；１０％（体积分数）羊血清封闭１ｈ；经兔抗ＭＡＰ－２（１∶７００）、ＢＤＮＦ（１∶１００）４℃孵育４０ｈ，每片滴加山羊抗兔（１∶８００），室温孵育２ｈ后，０．０１ｍｏｌ／Ｌ　ＰＢＳ洗涤，ＤＡＰＩ封片。在激发／发射波长４７０／４９０ｎｍ条件下，ＭＡＰ－２阳性细胞呈现绿色荧光。在激发／发射波长５４０／５８０ｎｍ条件下，ＢＤＮＦ阳性细胞呈现红色荧光。

１．３．６　Ａβ４２**组织化学染色：脑组织切片经柠檬酸缓冲液（ｐＨ６．０）微波修复２０ｍｉｎ；１０％（体积分数）羊血清封闭１ｈ；经兔抗Ａβ４２（１∶５０）４℃孵育４０ｈ后，二抗试剂１孵育３０ｍｉｎ，试剂２孵育１ｈ；ＤＡＢ试剂显色９０ｓ，中性树胶封片。

１．３．７　图像采集与分析：在Ｏｌｙｍｐｕｓ光学显微镜下观察**染色切片，采集每张切片缺血侧（右侧）海马ＣＡ１区相互不重叠的３个视野，采用ＮＩＳ－Ｅｌ－ｅｍｅｎｔｓ　Ｂａｓｉｃ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ图像分析系统对ＢＤＮＦ、ＭＡＰ－２和Ａβ４２阳性表达进行分析，以积分吸光度（ＩＯＤ，ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　ｏｐｔｉｃａｌ　ｄｅｎｓｉｔｙ）反映阳性表达的**强度。

１．４　统计学处理

　采用ＳＰＳＳ１１．５统计软件进行分析。数据符合正态性和方差齐性，计量资料以均数±标准差表示，多组间均数比较采用单因素方差分析，两两比较用ＬＳＤ检验。以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义。

２　结果

２．１　各组大鼠旷场行为学比较

　模型组大鼠旷场活动减少，在旷场中央区、边缘区（四个角及四个边）活动路程以及活动总路程均明显少于假手术组（Ｐ＜０．０５）；经消栓肠溶胶囊１４０ｍｇ／ｋｇ、脑心通胶囊干预后，大鼠在旷场活动路程增加，特别是四个角及四个边的活动路程显著大于模型组（Ｐ＜０．０５）（表１）。

２．２　各组大鼠脑组织ＭＡＰ－２、ＢＤＮＦ和Ａβ４２的表达  具体结果见表２、图１～３。假手术组大鼠海马结构ＣＡ１－３区辐射层和腔隙层内可见密集、丛状的ＭＡＰ－２阳性神经元突起，即树突；Ａβ４２阳性表达主要位于神经元核周体及周围的轴突部位。与假手术组比较，模型组大鼠海马ＣＡ１区ＭＡＰ－２、ＢＤＮＦ阳性细胞表达明显减弱，Ａβ４２阳性表达增强（均Ｐ＜０．０５）。与模型组比较，消栓肠溶胶囊中剂量组（１４０ｍｇ／ｋｇ）大鼠海马区ＭＡＰ－２阳性细胞表达明显增强（Ｐ＜０．０５），消栓肠溶胶囊１４０ｍｇ／ｋｇ、４　７ｍｇ／ｋｇ及 脑 心 通 胶 囊 组 大 鼠 海 马ＢＤＮＦ阳性细胞表达明显增强，而Ａβ４２表达明显下调（均Ｐ＜０．０５）。

３　讨论

　　新异性探索行为是动物对新环境新刺激表现出的兴奋行为，体现了动物对新行为的获得与发展、保持与再现的应激能力，属于学习记忆过程。旷场行为实验是比较经典的动物行为学指标，能够有效评价动物对新环境的探索、认知能力以及伴随的抑郁、焦虑、紧张等情绪变化。此研究结果显示中动脉栓塞１５ｄ模型组大鼠在旷场中央及周边的活动较假手术组明显减少，表明脑缺血损伤可降低大鼠对新环境的探究兴趣，减少动物在新异环境中的探索行为。既往相关研究结果亦显示，脑组织受损后，大鼠旷场活动路程减少，中央停留时间、跨格次数减少。这与该实验结果一致。

　　海马脑区与情绪、认知关系密切，中动脉栓塞后，不仅缺血中心区的结构功能发生明显变化，在远离梗死区的海马也发生病理性改变。ＭＡＰ－２为神经元树突重塑的标志蛋白，对缺血损伤非常敏感，其活性下降可造成微管变性堆积，影响细胞骨架的完整，并可使线粒体的轴突转运发生障碍，*终导致神经元死亡。该实验发现中动脉栓塞１５ｄ模型大鼠海马脑区ＭＡＰ－２表达较假手术组明显减弱，结合模型组大鼠旷场探索行为的变化，提示局灶性脑缺血会损伤远隔脑区海马树突数量、结构和功能，影响神经元之间的信息传递，*终导致认知功能损害及精神障碍。

　　补阳还五汤为临床上**缺血性脑中风的有效复方。消栓肠溶胶囊为补阳还五汤经现代工艺技术制备而成的胶囊剂。该研究发现消栓肠溶胶囊可提高局灶性脑缺血大鼠在新异性环境中的探索能力，增强ＭＡＰ－２的**活性，提高海马神经元树突可塑性。大鼠新异性探索行为及树突重塑的影响机制

　　Ａβ、ＢＤＮＦ在神经元损伤修复中的作用受到普通关注。Ａβ为β淀粉样前体蛋白（ａｍｙｌｏｉｄ　ｐｒｅ－ｃｕｒｓｏｒ　ｐｒｏｔｅｉｎ，ＡＰＰ）的代谢产物。ＡＰＰ作为正常神经元跨膜糖蛋白，由轴突的快轴浆运输通道运输，当轴索损伤，ＡＰＰ异常聚集并经淀粉样降解途径代谢后可产生Ａβ４２，Ａβ４２具有神经毒性，可促发炎性反应级联反应，损伤轴突，导致突触丢失。ＢＤＮＦ作为神经营养因子家族中的一员，主要在神经元合成，经轴突运输，通过与其特异性膜受体酪氨酸激酶Ｂ（ｔｒｋＢ）结合，参与神经元突触的发育、存活、分化和轴突再生，在学习记忆中起重要调节作用。

　　本研究结果显示，中动脉栓塞后，大鼠海马ＢＤＮＦ表达明显下调，Ａβ４２**反应增强，分析其原因可能为：脑缺血后，物质代谢和蛋白质合成能力下降，神经元细胞骨架崩溃，轴突运输障碍，因而内源性神经营养因子ＢＤＮＦ合成、分泌不足，同时由于Ａβ４２聚集和沉淀，触及多种神经毒性机制，干扰脑内神经元突触间的长时程增强作用而影响突触的可塑性，影响学习记忆功能。

　　既往研究结果显示，补阳还五汤可通过改善局部脑血流量和细胞能量代谢、抗血栓形成、促进轴索损伤后的修复，减轻神经功能缺失，改善学习记忆功能。该研究进一步发现消栓肠溶胶囊可明显上调中动脉栓塞大鼠海马脑区ＢＤＮＦ表达，降低Ａβ４２**阳性反应，提示消栓肠溶胶囊一方面可通过提高内源性神经营养因子表达，保护受损神经元；另一方面通过抑制Ａβ聚积和毒性作用，提高海马神经元树突的可塑性，对改善脑梗后精神障碍具有积极的**意义。

　　该实验选择脑心通胶囊为阳**物对照，脑心通胶囊组方源于补阳还五汤，是在补阳还五汤的基础上，增加水蛭、全蝎虫类药及丹参、当归、红花等**化瘀中药组成的现代中**剂，具有****、化瘀通络之效，为临床**缺血性中风的常用中成药。其有关药理研究结果显示，脑心通胶囊可降低血浆纤维蛋白原含量，抑制血小板聚集，改善微循环及能量代谢障碍，对抗谷氨酸、自由基毒性损伤，减少细胞凋亡。此研究发现，经脑心通胶囊**后大鼠在新异性环境中的探索能力明显增强，海马脑区ＢＤＮＦ表达增加，Ａβ４２**阳性反应下调，但ＭＡＰ－２表达较模型组无统计学差异，而消栓肠溶胶囊１４０ｍｇ／ｋｇ组大鼠海马ＭＡＰ－２表达较模型组明显增强。而ＭＡＰ－２参与胞浆蛋白运输和树突生长，是脑缺血缺氧后神经细胞受损及再生的指标之一。因此该研究结果提示，脑心通胶囊和消栓肠溶胶囊的作用环节可能并不完全一致，消栓肠溶胶囊促进海马树突重塑的作用可能较脑心通胶囊更具优势，其机制尚需进一步深入研究。由于本研究仅通过**荧光、**组化的方法观察海马脑区ＭＡＰ－２、ＢＤＮＦ、Ａβ４２的表达，实验方法较单一，在后续实验中应进一步利用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测技术对海马ＭＡＰ－２、ＢＤＮＦ，Ａβ４２蛋白进行定量检测，通过多种技术手段和方法对消栓肠溶胶囊促进脑功能康复作用进行评价。